保健食品

衛生部於1996年頒布「保健食品管理辦法」,並自同年6 月1 日起實施。2003 年10 月保健食品的審批由衛生部改為國家食品藥品監督管理局 (State Food and Drug Administration; SFDA) 辦理。2004 年3 月SFDA組織制定「保健食 品註冊管理辦法(試行)」,並於2005 年4 月30 日公布,7 月1 日開始實施, SFDA於2013年正式更名為「國家食品藥品監督管理總局」簡稱為CFDA。
辦理依據:《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品註冊與備案管理辦法》。
受理機構:國家食品藥品監督管理總局保健食品審評中心。
決定機構:國家食品藥品監督管理總局


大陸一般及特許化妝品評估及申請

大陸化妝品之規定依1991年3月27日衛生部令13號發佈,2005年5月20日衛監督發〔2005〕190號修改之化妝品衛生監督條例實施細則辦理,而有關化妝品之命名規定依2010年2月5日國食藥監許〔2010〕72號發佈之關於印發化妝品命名規定和命名指南的通知來辦理,而其可使用原料則須參考2007年公佈之國際化妝品原料標準中文目錄名稱來辦理。

大陸化妝品之管理有異於台灣,其主要區分為一般化妝品及特殊用途化妝品,其分類是依功能特性而論,而非以使用之原料,而進口的化妝品不論功能特性為何皆須申請核可之批文,因此業者必須提早取得國家政策之相關資訊,安排申請批文以利於順利進入大陸市場。


一般及特殊用途化妝品分類

進口化妝品

序號 一般化妝品 特許化妝品
1 髮用品 育髮類
2 護膚品 染髮類
3 彩妝品 燙髮類
4 指(趾)甲用品 脫毛類
5 芳香品 美乳類
6 健美類
7 除臭類
8 祛斑類(新增美白 )
9 防曬類

大陸業務綜合諮詢

1. 大陸一般食品進口
2. 新資源食品之申請
3. 商標申請及註冊
4. 專利申請及註冊

Copyright © 2016.台灣東盟食品與化妝品品質認證協會